1. Tìm kiếm
Thứ 3, 19/11/2024 15:27 [(GMT +7)]

Tìm thấy 20906 kết quả với từ khoá "bệnh viện không khói thuốc"

Thu hồi thuốc chống ung thư DBL oxaliplatin 100mg

Thu hồi thuốc chống ung thư DBL oxaliplatin 100mg

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành và yêu cầu các đơn vị liên quan thu hồi triệt để thuốc lọ bột pha tiêm DBL oxaliplatin 100mg; số đăng ký: VN-5375-08; số lô: Y065352AB; ngày sản xuất: tháng 8-2011; hạn sử dụng: tháng 8- 2014;Công ty Hospira Australia Pvt Ltd. sản xuất; Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương II (Phytopharma) nhập khẩu. Việc đình chỉ lưu hành, thu hồi là do Cục Quản lý dược nhận được thông báo từ Cơ quan Quản lý các sản phẩm dùng cho người Ô-xtrây-li-a về việc thu hồi thuốc lọ bột pha tiêm DBL oxaliplatin 100mg do phát hiện một số sản phẩm có vết đen ở cổ lọ thuốc. Thuốc DBL oxaliplatin thuộc nhóm dược lý chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn......
Hơn 530 thầy thuốc trẻ hiến máu tình nguyện

Hơn 530 thầy thuốc trẻ hiến máu tình nguyện

Sáng 16-2, tỉnh Quảng Trị tổ chức “Ngày hội xuân hồng hiến máu tình nguyện trong ngành y tế", với sự tham gia của hơn 530 thầy thuốc trẻ.Ngày hội “Xuân hồng hiến máu tình nguyện” lần này được tổ chức tại Trung tâm y tế TP Đông Hà, với sự tham gia của 410 cán bộ, sinh viên ngành y tế và tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Trị, với 120 cán bộ y tế. Đây là các cán bộ y tế và sinh viên của ngành đang công tác tại các bệnh viện, trung tâm y tế trên địa bàn tỉnh Quảng Trị. Qua hiến máu, Ban tổ chức đã thu được hơn 250 đơn vị máu.Trong năm 2011, phong trào hiến máu tình nguyện ở tỉnh Quảng Trị được đông đảo quần chúng nhân dân, cán bộ công chức, học sinh, sinh viên tham gia hưởng ứng. Kết quả đã thu về 3.782 đơn vị máu từ 4.604 người tình nguyện hiến máu.......
Truy xuất nguồn gốc thuốc theo xu hướng “4.0”

Truy xuất nguồn gốc thuốc theo xu hướng “4.0”

Với số lượng 12.734 nhà thuốc tư nhân, 1.200 nhà thuốc trong các cơ sở khám chữa bệnh (KCB) trên cả nước hiện nay, để bảo đảm truy xuất nguồn gốc thuốc, kiểm soát được thuốc kém chất lượng, thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, chấn chỉnh tình trạng bán thuốc không theo đơn, Bộ Y tế đã pháp quy hóa việc ứng dụng công nghệ thông tin (CNTT) trong hoạt động phân phối thuốc....
Ancelotti: Chelsea sẽ dùng Man City làm thuốc thử

Ancelotti: Chelsea sẽ dùng Man City làm thuốc thử

Sau 5 vòng liên tiếp nã đại liên vào những đối thủ trung bình yếu, Carlo Ancelotti thừa nhận rằng Man City sẽ là bài toán khó đầu tiên của Chelsea.Mùa giải mới đã khởi đầu không thể tuyệt vời hơn đối với Chelsea khi họ toàn thắng với ít nhất 3 bàn thắng được ghi trở lên mỗi trận và được lịch thi đấu ưu ái cho gặp toàn “tí hon”. Nhưng tuần này, sức mạnh của màu xanh sẽ thực sự được kiểm chứng khi họ đối đầu với màu xanh… nhạt của Man City."Man City sẽ là bài kiểm tra đầu tiên của Chelsea".“Làm khách tại Manchester vốn dĩ không bao giờ dễ dàng cho chúng tôi cũng như các đội bóng khác. Vì ở đây có tới 2 đội bóng mạnh, đó là MU và Man City. Chelsea đã khởi đầu quá dễ dàng như dạo chơi vậy. Tôi không bình luận gì về những đối thủ đã qua, chỉ có thể nói rằng các cầu thủ đã chơi rất tốt và không bị mất tập trung vì thế cửa trên của mình. Nhưng sự tập trung không phải chỉ trong nhất thời. Đội bóng cần......
Sản xuất thuốc thú y theo tiêu chuẩn GMP

Sản xuất thuốc thú y theo tiêu chuẩn GMP

Để có được những sản phẩm thuốc thú y chất lượng, có sức cạnh tranh cao, việc áp dụng những nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) có ý nghĩa sống còn đối với các doanh nghiệp thuốc thú y. Tuy nhiên, hiện trên cả nước mới chỉ có một số ít doanh nghiệp trong ngành thú y đạt được chứng chỉ này.Theo Cục Thú y, lộ trình áp dụng tiêu chuẩn GMP đối với sản phẩm thuốc thú y đã được Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn công bố từ năm 2004, nhưng đến nay mới có 15 doanh nghiệp đạt được chứng chỉ này, quá chậm so với số lượng hơn 150 cơ sở sản xuất thuốc thú y trên cả nước. Theo lộ trình, đối với dây chuyền sản xuất các loại thuốc tiêm, thuốc uống dạng dung dịch, thuốc bột cho uống, thuốc bột trộn thức ăn có hạn cuối thực hiện áp dụng GMP đến hết năm 2010. Quá thời gian này, nếu doanh nghiệp không có chứng chỉ GMP thì các sản phẩm đã sản xuất chỉ được phép lưu hành đến ngày 31-12-2011 (với thuốc tiêm và......