Cơ quan dược phẩm châu Âu ủng hộ dùng thuốc Evusheld điều trị COVID-19

EMA đã ủng hộ sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld để điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên mắc COVID-19 nhưng không nặng đến mức phải sử dụng máy trợ thở.

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 16/9 ủng hộ sử dụng thuốc Evusheld phòng ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca để điều trị cho người mắc bệnh này, đồng thời ủng hộ sử dụng thuốc Beyfortus của công ty này để chống virus gây viêm phổi.

Thông thường sau các khuyến nghị của EMA, Ủy ban châu Âu (EC) sẽ đưa ra quyết định cuối cùng về việc sử dụng thuốc.

Hãng dược AstraZeneca cùng ngày cho biết EMA đã ủng hộ sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld để điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên mắc COVID-19 nhưng không nặng đến mức phải sử dụng máy trợ thở và không thuộc diện có nguy cơ bệnh diễn biến nặng.

Trước đó, Evusheld chỉ được cấp phép sử dụng phòng ngừa COVID-19 đối với người có hệ miễn dịch yếu, không đáp ứng hoặc đáp ứng ít các loại vaccine phòng bệnh này.

EMA cũng ủng hộ sử dụng thuốc Beyfortus để phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) gây khó thở ở trẻ em. RSV là nguyên nhân hàng đầu gây viêm phổi ở trẻ nhỏ và người cao tuổi, nhưng cấu trúc tế bào phức tạp của virus này và những lo ngại về an toàn đã ngăn cản các nỗ lực phát triển một loại vaccine phòng ngừa dù virus này được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1956.

AstraZeneca cùng với hãng dược Sanofi đang phát triển Beyfortus, tên khoa học là nirsevimab. Các công ty khác trong cuộc đua bào chế vaccine ngừa RSV hoặc thuốc điều trị đã được cấp phép gồm Pfizer, Moderna, Johnson&Johnson và GSK.

Tháng 7 vừa qua, AstraZeneca dự báo việc Evusheld được cấp phép sử dụng điều trị COVID-19 sẽ giúp doanh thu của hãng tăng hơn 20% trong năm nay. Thuốc này được bán từ tháng 12/2021, giúp công ty thu về 445 triệu USD trong quý 2./.